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本年６月２５日から７月１日までは、「ハンセン病を正しく理解する週間」です。そこで今週はハンセン病についてお話しします。
ハンセン病は、遺伝する病気ではなく、ノルウェーのアルマウェル・ハンセン医師により発見された「らい菌」という細菌による感染症です。感染症といっても、その感染力は非常に弱く、入浴・飲食などの日常生活で感染することはありません。また、感染しても発病することはまれです。
ハンセン病は、皮膚や末梢神経の病気で、外見上に特徴的な変形が生じたり、熱さ、冷たさ、痛みなどの感覚が麻痺するため、やけどや傷ができても分からなかったりすることがあります。
現在、治療は、いくつかの薬剤を併用する多剤併用療法を基本として行われています。早期に発見し、適切に治療をすれば、障害を残すことなく治癒します。決して不治の病ではありません。
日本では、明治４０年の「癩予防ニ関スル件」制定から平成８年の「らい予防法」廃止まで、ハンセン病の患者に対する隔離政策が、長年にわたり続けられてきました。そのため、ハンセン病の患者の方々は、親や兄弟姉妹と一緒に暮らすことができず、結婚しても子どもを産むことが許されず、さらに、一生療養所から出て暮らすことができないなどといった、生活の規制をこれまでずっと強いられてきました。それに加え、その症状や後遺症による身体の変形などによって、差別と偏見にさらされてきました。そうした長い間の差別や偏見は、今もなおハンセン病を患った方々を苦しめています。
どのような病気であっても、病気にかかることによって、その人の人権が損なわれることがあってはなりません。この週間をハンセン病について正しく理解する機会にしてみませんか。
その他、詳細情報は、福岡県感染症情報（http://www.fihes.pref.fukuoka.jp/~idsc_fukuoka/）として、情報提供していますので、ご活用ください。
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